У сусрет обиљежавању Међународног дана дјетета одржан Савјет за права лица са инвалидитетом

У сусрет обиљежавању Међународног дана дјетета, дана 19. новембра 2025. године у Влади Црне Горе Савјет за права лица са инвалидитетом одржао је сједницу посвећену теми „Положај дјеце са инвалидитетом и дјеце са сметњама у развоју – интерсекцијска дискриминација“.

Сједницом је предсједавао предсједник Савјета за права лица са инвалидитетом, министар људских и мањинских права Фатмир Гјека који је истакао да инклузија дјеце са  сметњама у развоју/дјеце са инвалидитетом,  мора бити трајна друштвена вриједност, а не привремени пројекат.

„Наш задатак није само да говоримо о правима дјеце, већ да их учинимо стварним. Дјеца са инвалидитетом не смију бити невидљива у нашем систему – свако дијете има право да расте, учи и развија се без препрека“, поручио је министар Гјека.

Министар социјалног старања, бриге о породици и демографије Дамир Гутић навео је како се данас говори о једној врло важној и осјетљивој теми, те о сложеним облицима дискриминације које дјеца да инвалиидтетом/ сметњама у развоју трпе. Говорећи о њима, говори се о темељним вриједностима друштва, о праву сваког дјетета на достојанство, равноправност и пуно учешће у заједници.

Мицхеле Сервадеи, шеф представништва УНИЦЕФ- а у Црној Гори, похвалио је доношење Закона о јединственом вјештачењу инвалидитета као и напоре министарстава у погледу инклузије дјеце са инвалидитетом/ сметњама у развоју кроз програме образовања, ране интервенције, повећања броја дневних центара, те активности у погледу усвајања Акционог плана за имплементацију препорука Комитета Уједињених нација за права лица са инвалидитетом.

Наида Нишић, министарка рада, запошљавања и социјалног дијалога, навела је да иако министарство покрива тржиште рада и запошљавања лица са инвалидитетом, остају отворени за сваки вид сарадње са ресорима и невладиним организацијама, у циљу спречавања било које врсте дискриминације,  те да пуно очекује од система јединственог вјештачења инвалидитета.

Директорица директората за заштиту и једнакост лица са инвалидитетом мр Ирена Ракочевић истакла је како је неопходно креирати политике у локалним заједницама које ће бити синхронизоване, кохерентне и које ће обезбиједити да  се дјеци са сметњама у развоју/ дјеци са инвалидитетом  у свим градовима Црне Горе пруже истовјетне и правовремене услуге

На сједници су учествовали чланови Савјета, представници релевантних институција, организација цивилног друштва и стручњаци, који су разговарали о начинима унапређења положаја дјеце са инвалидитетом и јачања институционалне подршке.

Посебно је истакнуто да су дјеца са инвалидитетом често изложена интерсекцијској дискриминацији, када се више облика неравноправности преплиће – инвалидитет, сиромаштво, пол, мјесто становања или припадност мањинској заједници.

На сједници је закључено да је:

Потребно јачати системску подршку кроз заједничко дјеловање образовног, здравственог и социјалног сектора, како би се обезбиједила свеобухватна и трајна подршка дјеци и породицама.

Интерсекцијски приступ мора постати саставни дио политика и програма који се односе на дјецу, како би свако дијете имало једнаке могућности развоја и учешћа у друштву.

Родитељи, школе и заједнице морају бити оснажени и подржани, а стручњаци континуирано едуковани, јер се инклузија гради заједничким радом и разумијевањем.

Савјет за права лица са инвалидитетом наставиће да, у сарадњи са надлежним институцијама и организацијама, ради на унапређењу права дјеце са инвалидитетом и стварању друштва једнаких могућности за свако дијете.